從前認為進口藥貴到“懷疑人生”，現在又擔心3分錢一片的藥質量是否有保障——這是當下不少患者的真實心聲。
隨著國產仿制藥的崛起，國際進口藥的利潤空間被“壓縮”的快沒瞭影。
在最新的第十批中國藥品集中采購中，所有原研藥企無一中標，這導致瞭大量進口原研藥退出中國市場。
這意味著，患者可能無法再在醫院開出原研進口藥瞭。
可對部分罕見病，國產仿制藥並沒有研發成功，這就造成一些患者要面臨無藥可醫的困境，這該怎麼辦？
國產仿制藥崛起如今隨著時代的進步，老百姓的生活質量變得越來越好，但許多人表示雖然日子過的更舒坦瞭，但卻“不敢生病”瞭。
因為就算一個小感冒，去趟醫院買藥也得花小幾百，美其名曰這些藥都是進口的，藥效更好。
但你要說那些進口藥因為制作艱難，藥材稀有所以那麼貴也就算瞭，可實際上，進口藥賣這麼貴，很大一部分賣的是研發此藥的知識產權。
除此之外，從國外進口需要交稅，各種外界因素累計，最終導致瞭這個價格。
而且，像那種治療罕見病的藥更貴，國傢進口這些藥花費高，便會適當提高醫保的費用，然而這樣做的後果就是，我國參保人數越來越少。
面對此狀況，國傢開始自主研制那些進口的平替藥，讓老百姓都過上有病可醫的生活。
功夫不負有心，國傢真的研發出瞭很多種仿制藥，並且將價格壓低瞭好幾倍，例如阿司匹林腸溶片進口的大概在0.7元一片，而仿制藥直接降到瞭3分錢一片。
這些仿制藥的出現，真是減輕瞭許多人的負擔，然而這時也有人擔憂，仿制藥療效會不會沒有進口藥那麼好，或者會不會有什麼副作用？畢竟“貴有貴的道理”。
隨著網絡上的質疑聲越來越大，官方終於發佈聲明，雖然是仿制藥，但國傢也是經過瞭嚴格的臨床實驗和比較，確保療效跟那些昂貴的進口原藥沒什麼兩樣。
就這樣，隨著仿制藥逐漸占據市場，進口藥越來越沒有生存空間，而且在最近的一次國傢藥品集采中，無一原研藥中標。
這些外國藥企見無法再在中國闖出市場，於是開始一步步退出中國藥物市場。
然而，中國國企藥廠依靠仿制藥逐漸站穩腳跟，可國傢對於那些罕見病患所需要的藥物還沒研究透徹，隨著外企的離場，罕見病患者卻遭遇瞭無藥可醫的困境。
罕見病患該咋辦？以前，在國傢的公立醫院還能買到治療疾病的進口藥，雖然貴，但人們好歹有個盼頭，而且醫保也能報銷一部分。
可如今進口藥直接撤離，人們想買隻能自費去國外購買，那價格可不止翻瞭一倍，許多病患就是因為這高昂的藥費而放棄瞭治療。
而且，這些罕見病患者生病就已經夠不幸的瞭，此時還要為醫藥費發愁，更是雪上加霜。
還有的患者，為瞭治病，把傢底都掏空瞭，到最後病還沒治好，先背上瞭一屁股債。
不過，好在政府看到瞭這些罕見病患的困境，把一部分罕見病的藥物重新納入瞭醫保范圍，還成立瞭罕見病患者救助基金，幫助那些傢庭貧困買不起藥的患者。
除此之外，最重要的就是國傢在大力研發治療罕見病藥物的平替藥，並且設立瞭專項研究基金，勢必攻克罕見病難題。
不過，光有政策支持還不夠，國傢還要加強同國際之間的合作，隻有各國互相商討，將想法充分結合，才能研發出對病患最有益的治療藥物。
畢竟，罕見病是全球性的難題，我們也相信，隨著國傢醫療技術的進步，最終這些想法都會實現。
當然，除瞭政策和國際合作，國傢還得在輿論引導和公眾認知上下功夫。
因為部分人對進口原研藥和國產仿制藥的藥效還存在著爭議，所以，國傢得消除這部分人對仿制藥的偏見，普及仿制藥的質量和療效知識。
還有通過輿論引導，國傢還能推動社會對罕見病患者的關註和支持。
相信在不久的將來，國傢不僅研制出瞭治療罕見病患者的平替藥，還能研制出市面上沒有的救命藥，這樣世人們再也不用懼怕疾病，可以幸福的和傢人生活在一起。
參考文獻齊魯壹點-2023.6.16《7500元一支的藥將退出中國，罕見病患者：唯一的救命藥沒瞭》
新浪財經-2024.12.30《63種國傢集采藥品經臨床研究，結果顯示仿制藥與原研藥等效》
